Cấp đề tài: Tổng Công ty

Cơ quan thực hiện: Viện Hóa học Công nghiệp

Chủ nhiệm đề tài: Nguyễn Văn Chính

Mã tài liệu: TCT 1.2007

Nội dung tóm tắt:

Mục tiêu của đề tài:

• Điều chế được tá dược dạng Ethocel đạt tiêu chuẩn dùng cho công nghiệp bào chế dược phẩm.

• Xây dựng công nghệ sản xuất Ethocel làm tá dược cho công nghiệp bào chế dýợc phẩm từ nguồn nguyên liệu xellulô sẵn có và có thể tái tạo được trong nước.

Kết quả của đề tài:

1. Đã tổng hợp được Ethocel từ nguồn nguyên liệu xenlulô dễ tái tạo trong nước đạt tiêu chuẩn dược điển Mỹ USP 24 – NF 19.

2. Đã xây dựng được quy trình điều chế Ethocel từ nguyên liệu xenlulô với các thông số sau:

1. Điều chế được xenlulô kiềm phù hợp cho việc etyl hóa tạo sản phẩm có hàm lượng etoxyl phù hợp cho dược với điều kiện tối ưu về tỷ lệ khối lượng NaOH/ xenlulô là 0,74 (nồng độ NaOH 50%), nhiệt độ phản ứng là 60⁰C, thời gian phản ứng là 2 giờ.

2. Điều chế Ethocel từ xenlulô kiêm với các điều tối ưu sau:

􀂃 Nhiệt độ phản ứng: 140⁰C

􀂃 Thời gian phản ứng: 6 giờ

􀂃 Tỷ lệ về khối lượng NaOH / xenlulô: 0,92 -1,0

􀂃 Tỷ lệ khối lượng nước tách ra so với nước chứa trong xenlulô kiềm: Rw=1,2-1,3

􀂃 Tỷ lệ mol C2H5Cl / xenlulô đưa vào phản ứng: 9

3. Đã tìm được phương pháp tinh chế sản phẩm đạt chất lượng về hàm lượng muối NaCl (còn lại 0,04%)

4. Đã phân tích và thử nghiệm sơ bộ sản phẩm theo yêu cầu làm tá dược đạt chất lượng tương đương sản phẩm nhập ngoại cùng loại.

5. Đã đề xuất được công nghệ sản xuất sản phẩm Ethocel làm tá dược cho công nghiệp dược phẩm.